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    授權代理Ultra-Lab及ORCUGEN高端耗材
    發布時間:2015/3/5
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    Ultra-Lab\ORCUGEN耗材產品品質說明

    一、品質描述
           1、 吸頭的制做,選用符合國家標準GB/T186742002最高等級優等品的聚丙烯材料制成,化學穩定性好,機械強度高,無痕量金屬殘留,對細胞和組織樣品不會產生有害影響。

           2、 經充分的表面硅化處理,吸頭壁對液體和樣品的吸附性顯著降低,使液體掛壁量平均減少80-85%。

           3、 密閉性好、應用范圍廣。如:離心管的密閉性達到了進口的同類耗材水平,且可用于低溫離心。

           4、 經標準凈化處理,無RNase/DNase活性,無熱原,無DNA污染。

           5、 已進行高溫/壓滅菌處理。 

    二、 硅化耗材的介紹:

            耗材的表面硅化處理能很大程度的降低其表面的吸附力,而耗材表面吸附力的降低能直接影響實驗結果和進程,還可以節省試劑,降低實驗成本。

            常用的塑料耗材其管壁表面看起來十分光滑,但對于水分子和溶質分子來說卻完全不是這樣。下圖是不同品質吸頭內壁的顯微圖像,從中我們可以清楚地看到其各自管壁表面的結構。 

    1顯示的是普通吸頭內壁表面:50×顯微鏡下清晰可見深淺大小不一的凹坑,且邊緣粗糙;放大到500倍時可見很多較小的孔洞,大小深淺不一而足,有的甚至貫穿內外壁;放大5000倍時則可以清楚地看到管壁表面大量的毛刺和細絲,它們長短不一,或似草木獨立或糾結成團。

            圖2顯示的是經過硅化處理之后的低吸附吸頭內壁表面:可以看到,小的凹坑和孔洞都已被填平,滿布毛刺細絲的表面變得光滑了,剩下的少數一些大凹坑明顯變淺,且邊緣光滑清楚了吸頭內壁的結構之后,我們常見的一些實驗現象也就容易解釋了。例如:

    1)液體掛壁:液體從如此粗糙的表面經過,當然會滯留一部分,再加上電化學吸附作用,液體損失量就相當客觀了。國外研究表明,當使用普通吸頭取液量小于2ml時,因掛壁而導致的樣品損失平均超過20%,尤其是當取用高粘稠度的試劑(如酶制劑等)時,樣品損失量會更大。

    2)預混反應液體積減少:比如當配制PCR反應的mix時,如果計劃做10個反應,我們一般都要按12個反應的量配制才夠最終的分配。加樣槍不準只是次要原因,主要原因就在于每次取樣時的液體損失。

    3)樣品變性:具有長線形結構的大分子,如核酸和多肽等,其分子會纏繞或勾掛在管壁上,這是導致大分子降解變性的機械剪切力的主要原因,并且吸頭內徑越小、吸打樣品的速度越快,其導致分子變性的作用就越強。 

    三、金麥克產品的低吸附性

    下圖是以200ml吸頭為例,對進口品(Axygen)、國產品(海門)和尤特萊博®產品的吸附性進行的比較。 

    關于圖1-3的說明:

    1、 本對比實驗中取用的藍色液體為TaKaRa公司生產的rTaq酶套裝中配送的6×Loading buffer稀釋到的溶液。
    2
    、 實驗方法:
     ?。?span lang="EN-US">1
     對比1ml吸頭時,各吸取750μl然后以同樣速度將加樣槍一次打到底,觀察液體在吸頭內壁殘留情況;
     ?。?span lang="EN-US">2) 對比200μl吸頭時,各吸取150μl然后以同樣速度將加樣槍一次打到底,觀察液體在吸頭內壁殘留情況;
     ?。?span lang="EN-US">3) 對比10μl吸頭時,各吸取10μl然后以同樣速度將加樣槍一次打到底,觀察液體在吸頭內壁殘留情況。
    3
    、 圖中I類制品為Axygen標準制品,II類制品為國產普通制品,III類制品為尤特萊博低吸附制品。

    四、金麥克耗材是怎樣做成的

    1、 原材料的選擇:選擇高品質聚丙烯原料進行生產,加工過程中不添加廢料和回收料。

    2、 標準硅化工藝:成熟的標準化工藝,賦予制品以真正光滑的表面,同時進一步提高了化學穩定性、 憎水性和介電系數,從而極大提高了普通塑料制品的表面質量。

    3、 標準凈化工藝:多道無接觸工藝進行的凈化處理,確保最終制成品不會攜帶RNase、DNasePyrogen。

    4、 先進的質控體系:自主研發的半定量檢測塑料制品RNase活性的標準技術體系、半定量檢測塑料制品DNase活性的標準技術體系細菌內毒素法檢測塑料制品熱原的標準技術體系保證了產品品質和質量的穩定。

    5、 分級小包裝運輸:采用保護性很強的分級小包裝,有效防范運輸和存放過程中因擠壓使包裝破損而導致的污染。

       
       
    無微生物污染
    高溫/壓滅菌,或鈷源照射滅菌
    無DNA污染
    分級凈化處理
    無DNA酶(DNase free)
    無RNA酶(RNase free)
    無熱原(Pyrogen < 0.05EU/ml)
    低吸附
    硅化處理

    五、 常規塑料耗材的品質缺陷有哪些:

    實驗類型
    現  象
    與耗材相關的原因
    可能的解決方法
    微量取樣
    微量取樣時液體和樣品取樣不準確,如混合液體積少于各組分體積之和
    液體吸附在吸頭壁上不能完全打出
    使用低吸附吸頭
    微量樣品貯存
    無法從管中完全吸取出樣品液體
    液體樣品吸附在管壁上,無法吸出
    使用低吸附離心管
    RNA操作
    RNA降解
    吸頭或離心管攜帶RNA酶
    使用經凈化處理的RNase free耗材
    PCR反應(1)
    模板較少時可能產生假陰性結果
    模板DNA分子吸附在管壁上未參與反應
    使用低吸附PCR薄壁管
    PCR反應(2)
    總是無法避免雜帶(或假陽性)
    吸頭或PCR管的DNA污染
    使用經凈化處理的無DNA污染耗材
    內切酶反應
    底物較少時可能產生假陰性結果
    底物分子吸附在管壁上未參與反應
    使用低吸附反應管
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